Essure® : un scandale sanitaire

 

En France, le dispositif médical de contraception définitive Essure® a été commercialisé par Bayer de décembre 2002 au 18 septembre 2017 (suspension des implantations entre le 04/08 et le 18/09 2017).

200 000 femmes ont été implantées en France. Plus de 30.000 femmes ont été explantées (Comité de suivi - étude Epiphare - 25/01/2022).

 

De nombreuses femmes ont constaté des effets indésirables dont les principaux sont :

• fatigue chronique,
• burn-out,
• perte de concentration,
• douleurs abdominales, musculaires et/ou articulaires inexpliquées,
• règles hémorragiques, etc.

Essure® a été prescrit aux femmes souhaitant une contraception définitive et sans hormones, en alternative à la ligature des trompes. R.E.S.I.S.T. recense et accompagne les femmes ayant porté ou porteuses de ce dispositif.

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L'association (loi 1901) est agréée par le ministère de la Santé et de la Prévention. Elle est gérée uniquement par des bénévoles, majoritairement porteuses ou explantées du dispositif Essure®.